蠲痹汤治疗咨询：17692632442
系统性硬皮病是一种罕见的自身免疫病，其特征是皮肤和内脏器官纤维化。本文将分享一位患者的症状和治疗经过，以帮助更多人了解这种疾病。
患者女士，35岁，突然发现双手、脚和脸颊出现了皮肤硬化，并有手指变形，行走困难等症状。经过临床检查和血液检测，确诊为系统性硬皮病。
治疗过程中，患者接受了免疫抑制剂治疗，并进行了物理治疗，但是并没有得到什么改善，反而出现了肠胃部的不舒服，后来经过专业的咨询了解，开始采用蠲痹汤治疗。
经过一段时间的治疗，患者的皮肤硬度和手指变形得到了明显改善，行走困难也减轻了许多，免疫抑制剂引起的感染和胃肠道不适，经过医生的调整，副作用得到了控制与改善。
总之，系统性硬皮病是一种需要长期治疗和注意的疾病，但及时的诊断和治疗可以显著改善患者的生活质量。对于有相关症状的人群，建议及时就医并接受专业治疗。











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